Cystic fibrosis

Ti o nira julọ lati ṣe itọju ni awọn ailera ti o ni nkan ti o niiṣe pẹlu awọn iyipada pupọ. Iru awọn ẹdun ọkan ni cystic fibrosis, eyi ti o ni ipalara ti o dara julọ ati aiṣedede igbagbogbo. Ọpọlọpọ awọn apẹrẹ ti aisan yi ni o wa, wọn ti pin ni ibamu pẹlu agbegbe naa ati iye ti ijatilẹ ti awọn ara inu.

Kini cystic fibrosis tabi cystic fibrosis?

Arun ti a ti ṣàpèjúwe jẹ iyipada ti itọsọna CFTR ti o dahun fun gbigba ti iyọ. Nitori awọn iyipada ti iṣan ti ara ẹni, o wa ni ifamọra, eyi ti a ti ṣe nipasẹ awọn oriṣiriṣi oriṣiriṣi ninu ara. Nitori ilokulo ti iyọ ti iyọ ninu awọn sẹẹli, bii iṣan omi, iyasilẹ ti mucus ni o nira ati pe o tẹsiwaju ninu awọn ọpa, ti o pa wọn. Lẹhin igba diẹ lori aaye ayelujara ti iru "jamba jamba" ti wa ni akoso.

Oriṣiriṣi oriṣi mẹta ti cystic fibrosis wa:

• tẹnukẹrin;
• oporoku;
• adalu.

Awọn agbegbe miiran wa ti o ni ipa lori arun, fun apẹẹrẹ, nibẹ ni cystic fibrosis ti lacteal ati pancreas, awọn paranasal sinuses. Wọn ṣe ayẹwo niwọnwọn, ṣugbọn kii kere ju lewu ju awọn apẹrẹ ti iṣan ti o wa loke.

Awọn aami aisan ti cystic fibrosis

Awọn aami aisan ti cystic fibrosis dale lori agbegbe ti ọgbẹ ati iru arun naa, bakanna bii idibajẹ rẹ.

Afihàn fibrosisi ti o wa ninu ẹdọforo bi eleyi:

• ilọsiwaju loorekoore ti ikọlu irora;
• iṣoro ni sisọ awọn ami-ami naa;
• kukuru ìmí;
• onitẹsiwaju ilọsiwaju;
• Pneumonia ti pẹ;
• idagbasoke ti emphysema .

Ifihan ifunkuro ti cystic fibrosis ti wa pẹlu awọn aami aisan wọnyi:

• gassing ti o pọ si;
• atẹgun loorekoore;
• bloating ;
• ibanujẹ ibinu lile ni agbegbe oporoku;
• idagbasoke ti awọn ilana igbiyanju.

Nigbagbogbo, pẹlu irufẹ cystic fibrosis, ẹdọ naa ni yoo kan. Eyi jẹ nitori ti o ṣẹ si gbigba ati iyasoto ti bile ninu awọn ifun, nitori eyi ti o fi idi si awọn ọpa, ti o nfa ibẹrẹ ti cirrhosis.

Ẹrọ ti o buru julọ ti cystic fibrosis jẹ adalu. O dapọ awọn ami ti bronchopulmonary ati awọn ẹya-ara ti ounjẹ ounjẹ ni nigbakannaa.

Itoju ti cystic fibrosis tabi cystic fibrosis

Ko ṣee ṣe lati yọkuro aisan ti a sọ tẹlẹ, sibẹsibẹ, pẹlu itọju ailera ti o tọ, didara ti igbesi aye eniyan ti o ni cystic fibrosis ti dara si daradara.

Ni afikun si awọn oogun ti a kọwe nipasẹ dokita, alaisan yẹ ki o ṣeto awọn ounjẹ daradara, ṣe deede awọn adaṣe ti ara, awọn isinmi ti iṣan.